Back

Органска хемија



Органска хемија
                                     

Органска хемија

Органска хемија-то је област хемије која се бави научним истраживањима структуре, својстава, састава, реакције и добијања композита од карбонских разлога и њихових деривата. Ове везе могу да буду значајан број других елемената, укључујући и водоник, азот, кисеоник, хало, као и фосфор, силицијум и сумпор. Органска једињења чине основу свих облика живота на земљи. Он је структурно врло разноврсна. Област примене органских једињења enormane. То је нека врста основа или, није важно, је саставни део многих производа, од којих су неки пластичним, лековима, нефтехимией, храном, взрывчатыми материјалима и бојама.

Органска хемија-у почетку је то била индустрије хемије, која се бавила систематикой и хемијским везама, које, како он сматра, нису могли бити добијени синтезом у лабораторији, само уз помоћ живих организама. Фридрих Велер, наставник средње техничке школе и др медицине у Берлину, направио у 1828. години први синтетички веза урее, органска супстанца, наћи у урину. То је била прва синтетичка органска супстанца добијена у лабораторији. ван тела у целини. Интересантно, да је овај учитељ је органска супстанца и да је то учинио у циљу да произведе било који други сол. Касније, међутим, испоставило се да је скоро све органска једињења може да произведе вештачки. Остварила је такође много везе које не постоје у природи, али имају сличне особине са онима који се налазе у живим оранизмах, као и да су органски, а не сличним једињењима, встречающимися у живим организмима.

Са друге стране, пракса показује да све органска једињења садрже угљеник су тетровалентанами. Отуда и савремена дефиниција органске хемије-хемија једињења угљеника. Изузетак чине монооксид диоксид, угљен-диоксид, угаљ киселина и њене соли, карбонаты, цианиды, метали, КАРБОНИЛЫ, који се односе на координационо комплекси, и алотропные модификације угљеника, као што је дијамант и графит, који се односе на не-органске везе.

                                     

1. Техничке карактеристике. (Technical specifications)

Органска једињења широко распрострањени, као и њихове мешавине, и тако је развијен низ метода за одређивање чистоће. Међу њима, посебно су важни као хроматографические методе: HPLC и гасна хроматографија. Традиционалне методе раздвајања укључују дистилляцию, кристаллизацию и екстракција растварачем.

Органска једињења, они су, по традицији, били карактеришу низом биохемијских тестова, називају "мокром методом", међутим, такве анализе у великој мери замењене су спектроскопическими и другим компьютерно-интензивних метода анализе. Да дају приближенный поступак, који има значај, главни тренуцима аналитичке методе су:

  • Кристална графия јасна-то је метод одређивања молекуларне геометрије. Ограничивающее имовина се састоји у томе, да кристал, материјал треба да буде доступан и да је кристал мора имати узорак националног тима. Высокоавтоматизированное софтвер вам омогућава да се утврди структуру и после неколико сати дифракционного анализе.
  • Маса-спектрометрия ja вам даје идеју о молекуларној маси ј везе. Информације о свом уређају, можете да се, анализирајући обрасце фрагментације. Маса-спектроскопија високе резолуције обично може да се користи за одређивање тачне формуле једињења и користи се за замену основне анализе. Као и у прошлости, примена масене спектрометрије шири на неутрални молекули, који испари, али усавршавање техника јонизације је омогућило да се више широк спектар скоро свих органских једињења.
  • Спектроскопија нуклеарне магнетне резонанце (НМР) је најраспрострањенији метод. Он је често у стању да у потпуности утврди веза између атома, тако да то чак и не стереохимия помоћу корелационе спектроскопије. Основни градивни блокови атома у органској хемији-водоник и угљеник-наравно постоје, и НМР-одзивним изотопом (1Х и 13Ц, респективно).
  • Елементарна анализа је метод који се користи за одређивање да ли је састав молекула елементу.

Традиционалне методе спектроскопије, као што су ИР спектроскопија, оптички, ротација и УВ / ВИС-спектроскопија, дају релативно неспецифическую структурне информације, али су и даље у употреби за одређене класе једињења.

                                     

2. Техничке карактеристике. (Technical specifications)

Обично их интересују квалитативне и квантитативне физичке особине органских једињења. Примери квантитативне информације су температуре топљења, температуре кључања и индекс преламања. Квалитативне особине укључују мирис, температура, растворљивост и боја.

                                     

2.1. Техничке карактеристике. Температура топљења и кључања. (Melting and boiling point)

За разлику од већине неорганских материјала и органских једињења, они имају тенденцију да се топи и оттаивать при умереним температурама. Прошле године, тачке топљења и кључања су нам најбољу прилику да добију информације о чистоћи и култури органских једињења. Тачке топљења и кључања у корелацији и са полар састав молекула, и са својим молекулске масе. Неки органска једињења, конкретно симетричан, сублимируются, односно испари без топљења. Познато је, на пример, да је органска једињења, куване сублимација сушење, су пар-дихлорбензолом, ароматическим компонента модерне мехурића моли. Органска једињења, по правилу, није баш стабилан на температурама изнад 300 °Ц, иако постоје неки изузеци.

                                     

2.2. Техничке карактеристике. Растворљивост. (Solubility)

Неутралне органска једињења често гидрофобны, то јест, они су мање растворљив у води, него у органски растварачи. Изузетак су органска једињења која садрже Йонизируемые групе, као и низкомолекулярные алкохоли, амини и карбоксилна киселина, близу водоносным. Органска једињења обично растворљив у органски растварачи. Растварача могу бити било које чисте супстанце, као што су емитован и етил алкохол, или њихове мешавине, као што су парафиновые растварачи, на пример. различите петролиты и бензин, или низ, чиста или мешовита заједно, ароматичных растварача выведенных од фракција петролеума или Катрана, физичко одвајање или хемијске трансформације. Растворљивост у различитим растварачи зависи од врсте растварача и хемијске структуре органских једињења.

                                     

2.3. Техничке карактеристике. Карактеристике вашег солид стате стања. (Solid state characteristics)

Произвођач специјализован за некретнине молекула метала, кристала и органских полимера, са конъюгованим интересующими системима, у зависности од апликације, е-поште. г термомеханические и електромеханички, као и пиезоелектрични, электропроводные и электрооптические својства.

                                     

3. Номенклатура. (Nomenclature)

Имена органских једињења, неким системима и у том случају логично произилазе из скупа правила, или системске, ни у ком случају не потиче од њега различитих традиција. Избор асортимана производа одређује захтевима утврђеним од стране МУПАК организације. У номенклатури производа почиње са именима родитеља и структуре интереса како унутар молекула. Он садржи име, а затим модификације префиксима, суфиксима и бројева, тако да он, несумњиво, одражава његову структуру. Узимајући у обзир да се ради о десетинама милиона органских једињења, општи, стриктно коришћење систематског имена не може да се необјашњиво. Дакле, препоруке IUPAC могу буквално да пратите неколико једноставних једињења, као и, у мањој мери, за сложених молекула. Како да напише систематско име, структура везе би требало да буде непознат, као и имена родитељског структуре. Изворне структуре укључују неконтролисани угљоводоници, гетероциклические везе и да их монофункциональные анализе.

Несистематическая номенклатура-то је једноставан и јединствен списак ја. Несистематические имена, не садрже упутства из пројекта везе. Најчешће у друге сврхе се користи цео комплекс молекула, у који је укључена већина природних производа. На пример, неформално назван дитиламид лизергиновых киселина, има систематско име: 6а R, 9R, - N, N-дитил-7-метил-4.6.6 a 7.8.9-гексахидроиндоло-хинолин-9-карбоксамид.

Са ширењем рачунарске апликације су еволуирали и друге методе додељивања, способни да ефикасно тумаче машине. Постоје два популарних формата: СМИЛЕС и InChI.



                                     

3.1. Номенклатура. Структурне прикази странице. (Page structure features)

Органски молекули се обично описује помоћу цртежа и структурних формула, а затим комбинација цртежа и хемијских симбола. Возним формуле, једноставне и непогрешив. У овом систему крајња тачка и пресек у сваком реду су угљеник, док атоми водоника било јасно да се евидентирају, или, како се претпоставља индиректно, њихово присуство условљено четырехвалентностью угљен-диоксида. Опис органског једињења помоћу цифара је знатно поједностављен оним што је угљеник у скоро свим органским једињењима има четири једињења азота, три -, кисеоник-два и водоник од њих.

                                     

4. Класификација органских једињења. (Classification of organic compounds)

Фулерани. (Fulerani)

Фуллерены и угљеничних нанотрубки-ова једињења угљеника СА сфероидальной и цевасте структуре. Ова једињења имају значајну примену у наука материјали.

                                     

4.1. Класификација органских једињења. Функционалне групе. (Functional groups)

Појам функционалне групе заузима централно место у органској хемији, као и метод класификације, структура и облик предвиђања особина. Функционална група део молекула, а реактивност функционалних група значи да је она слична дела молекула. Функционалне групе могу да играју веома важну улогу у хемијским и физичким својствима једињења. Молекули се класификују на основу њихових функционалних група. Алкохоли, на пример, имају субъединицу С-О-Н. Сви алкохоли неколико гидрофильны, обично чине етар, и они могу бити претворена у одговарајући Халид. Највише функционална група обухвата хетероатомна атоми, велике као из Са, тако и од Н.

Примери функционалних група:

                                     

4.2. Класификација органских једињења. Алифатични везе. (Aliphatic compounds)

Алифатични угљоводоници се деле на три групе гомологичных редова у зависности од степена њихове засићења:

  • На пример, олефины или алкены, који садрже једну или више двоструких веза. диолефин диены или полиолефины.
  • Парафина, или алканы, - то угљоводоници без двоструких или трокреветним везе.
  • Алкины садрже једну или више трокреветним веза.

Остатак групе се могу класификовати према функционалним групама. Такве везе могу да имају директну ланац, развернутую у коло, или имају петљи. Степен гранања утиче на својства мешавина, као што је октански број или цетановое броја у хемији нафте.

Цикличне везе могу бити како богатим, тако и ненасыщенными. Највише стабилне пстены садрже пет или шест атома угљеника, али велике пстены су макроциклическими везама, и мање пстены често су срећни. Минимална циклоалканская породица-то су три човека циклопропана (2 и 3). Засићене цикличне циклоалкановые једињења која садрже само појединачне везе. Циклоалкены и циклоалкини садрже двоструке и троструке везе, респективно.



                                     

4.3. Класификација органских једињења. Ароматична једињења. (Aromatic compounds)

Ароматични угљоводоници садрже двоструке везе у конъюгате. Најважнији пример-бензен. Његова структура-формула Кекуле, који је први предложио да се принцип делокализации, je или резонанце Maks, објашњава конструкције. За разлику од "обичних" цикличних једињења, ароматичность је одређен присуством 4n2 делокализованных пи-електрона, где је n-број сео. Посебна оцена антиароматичности везе са 4n-сопряженным электроном Пи.

                                     

4.4. Класификација органских једињења. Полимери. (Polymers)

Један од важних особина угљен-диоксида је оно што је лако да се формира ланца или мреже, који су повезани везама између њих и угљеником. Процес се зове полимеризацией, док су ланци су полимерима. У вези мономери молекуларне јединица.

Постоје две главне групе полимера: синтетички полимери и биополимеры. Синтетички полимери се производе вештачки, и да их назива индустријских полимерима. Биополимеры се налазе у дивљини, без интервенције човека.

                                     

4.5. Класификација органских једињења. Биомолекулы. (Biomolecules)

Биомолекулярная хемија-једна од најважнијих категорија органске хемије, коју често уче биохимики. Многи изазовних богат негрупповые молекули потребни за живе организме. Неке од њих представљају биополимеры дуголанчани, у састав које су пептиди, ДНК, РНК и полисахариды, као што су скроб и целулоза. Друга важна класе су амино киселине, мономерные градивни блокови, пептиди и протеини, као и угљених хидрата, који укључују полисахариды, нуклеиновые киселине, од којих се формирају ДНК и ПХ, и липида. Поред тога, биохемија животиња обухвата мноштво малих молекула, који помажу у производњи енергије кроз циклус Кребс, као и за образовање изопрен, ширећи угљоводоници jeg у рукама. Животиње изопрены формира структурне стероиди, холестерол и стероидни хормони. Од изопрен биљке производе терпена, терпеноиды, али алкалоиде и јединствене групе угљоводоника, зову биополимерами и полиизопреноидами. Они су у латекса форми, која је основа за производњу гуме.



                                     

4.6. Класификација органских једињења. Мали молекули. (Small molecules)

У фармакологију то је мали молекули, важне групе органских једињења. Их још називају малим органским једињењима. У вези са овим, као и мали молекул неког органског једињења, која је биолошки активан, а не полимер. У пракси, то је мали молекули са молекулске масе мање од око 1000 г / мол.

                                     

4.7. Класификација органских једињења. Фулерани. (Fulerani)

Фуллерены и угљеничних нанотрубки-ова једињења угљеника СА сфероидальной и цевасте структуре. Ова једињења имају значајну примену у наука материјали.

                                     

4.8. Класификација органских једињења. Остало. (Other)

Органска једињења која садрже угљеник, повезан са азотом, кисеоником и галогеном, обично се виде одвојено. Друге везе понекад се налазе у подгрупе и не сматрају као органосумпорная хемија, металлоорганическая хемија, фосфорорганическая хемија и кремнийорганическая хемија."

                                     

5.1. Органске реакције. Хемијске реакције. (Chemical reactions)

Већина молекула отпоран. Боце са водом, ацетоном или йодистым метилом могу да се чувају годинама без промене хемијског састава молекула. Међутим, када се они додају хемијски реагенси који се користе, на пример. Хцл у води, водоник, натријум NaCN у ацетон или решење килограм у йодистом метиле - дешава се хемијска реакција.

Молекули реагују, јер су они стално крећу у простору брода, као и са другим молекулима и зидова посуде, у коме се налазе, тако и са растварачем, ако се они налазе у раствору. Ви не можете да се понашају баш као што можете да се креће унутар молекула, дужине, њихова веза и углови између њих може да варира, али можете да саберете. Када је дужина везе у молекулу знатно повећава, то може довести до пуцања и у томе шта се дешава у хемијским реакцијама. Када се два молекула се суочавају, они не могу бити спојени тако да формирају нове везе.

Сви органски молекули који имају спољни слој важних бројева електрона, који не раде-орбитали, срећни и несрећну. Одступање наелектрисања између ових електрона пружа репулсион молекула једни од других. Реакција се дешава само у томе случају, ако молекули имају довољно енергије, енергија активације, да превазиђе одвратне снаге, и довољно близу, родны једни другима. Ако су две молекули имају потребну енергију активације, они су само сударају, одбијају и размењују енергију, али остају хемијски непромењени.

Привлачење орбитала

Поред тога, универзалне силе одбијања такође важни, као и силе привлачења између молекула, ако су уздизали. Катджони и анджони једни са другима, електростатички, привлаче и привлаче, у неким случајевима довољно је да дође до реакције. Када алкил-хлорид RCl реагује са раствором иодида Наи у раствору ацетона-2-C (=O) са формирањем газ натријум хлорида. Јони натријума Na и хлорид ЦЛ представљају мешавину га у раствору и формирају кристалне решетке, од наизменичних вање и аниона-талог од кристалног натријум хлорида.

Неорганске, стил, гравитације-то није неуобичајено у органским реакцијама. Много чешће узрок органских реакција је привлачност између њих на селективном реагенте вање или ањона и органским везама са дипол. Пример за такву реакцију је реакција између раствор соли цијанида NaCN и карбонильными везама, као што су ацетон. Цијанид натријума у раствору, састоји се од катјона натријума Na и аниона ЦИАНОАТА ЦН -. Ацетон нема карбонильной групе, двоструки комуникације - C (=O), која поляризована, јер кисеоник электроотрицателен у односу на ј и углекислому газу. Негативан цијанид-Јон привлачи позитиван крај карбонильной групе дипол. Није увек неопходно да се изаберу реагенс. Амонијак реагује са ацетоном, и при томе је пар слободних електрона - парови у којима не учествује у вашем модему, али неко успорава атома азота неселектированные молекула амонијака - привлаче позитивне, на крају карбонильного дипол.

Поларитет може да буде исти као и код Сигма везе ван и ван. На Ј-электроотрицательном елементу Jand периодног система лежи флуор, као и три атома флуора у сваком электроположительном атоме бора и мање позитивно наелектрисаних атомима бора кроз поларизацију Сигма-због je. Негативан крај ацетонового дипол атома кисеоника привлачи атом бора у БФ3. Бор припада IV групи периодног система, и тако га трехвалентных везе нема шест електрона око њега. Празне орбитали атома, не покидающие богатих електрона области других молекула, тако да је атом кисеоника у електростатички ацетон привлачи под безначајно малим позитивним углом, и у једној од слободних парова електрона и кисеоника може се формирати Везув интеракције са празном орбитой.

Преклапање орбитала

Други, неодређени реакције се одвијају између потпуно неселектрическими молекула који немају дипол. Један од најстаријих тестова за откривање стидљивост је обрада везе са Br2 бромираном водом. Ако она не нестаје-браон боје, молекул ненасытна. Развој спектроскопије направио такви тестови су застарели, али одговора још увек су веома важни за нас. Једноставан симетрични Алкен у комбинацији са симетричан бромом у једноставан реакције адицилирования. Једини електрона, који се могу користити у молекуларном припрему слободних електрона, су бр. Привлачење између молекула је електростатички. Реакција се дешава зато што молекул бром има слободну орбиталь, која се може добити кроз одузимање електрона. То није локализован нуклеарних орбитали, као у BF 3 вол. То антивезер орбитала jxa, који је у власништву P-p Сигма везе. У овом случају постоји привлачност између чврстим орбиталями π-везе и празних Сигма-орбиталями * орбитале због П - П Молекули међусобно привлаче једни према другима због тога интеракције као празних и пуних орбитала и, на тај начин, из-за разлику од свих других, једнострано интеракције испуњен орбитала.

Многе органске реакције су резултат интеракције као за пуних и празних орбитала. Многи од њих су такође повезани са интеракција наелектрисања. Без обзира на врсту привлачења између органским молекулима, према обзорам, у покрет су електрони, који се крећу са једног места на друго. Детаљи овог процеса називају механизам реакције.

Проток електрона

Већина органских реакција полярны по својој природи. Електрони се преносе од једног молекула на другу током реакције. У донорной облику електрон и зове нуклеофилом, док је е-радикали су электрофильными. Ови термини потичу од идеје да они привлаче оптужбу, у којој доминира сет снага и реакције. Нуклеофилы не реагују са нулом, са празном е-орбиталью. Међутим, електростатичко привлачење и буде прекинута могу да играју значајну улогу у одређивању радног процеса. Ако је молекул има позитиван набој, онда је то због чињенице да има више протона на ядрах, него электрона који их окружује.

                                     

6. Спољни линкови. (External links)

  • СИМБОЛИ.еду, OpenCourseWare: Класификација Хемија I.
  • HaverFord.еду, класификација предавања из хемије, видео и текст.
  • Класификација-Chemistry.org, класификација хемијских портала-најновије тезе и имена реакције.

Users also searched:

хемиа, Органска, Органска хемиа, органска хемија,

...

Како убити траву у својим цветним креветима проблеми са.

Organska jedinjenja su jedinjenja koja sadrže ugljenik, a sva druga jedinjenja spadaju u neorganska jedinjenja. Organic: на Српски, превод, дефиниција, синоними, изговор. Напокон, витамин се налази у бројним намирницама које већ једете, укључујући млечне производе, печурке, туњевину, лосос, органска јаја и још много.





Основе органског баштованства идеје за баштованство.

Научите хемијске и органске начине за борбу против њих. а њихова хемија је таква да су безопасни за већину биљака са лишћем сличним сечивима. 12 ЗДРАВСТВЕНЕ ПРЕДНОСТИ ВИТАМИНА Д. О. Organsko jedinjenje Органические вещества. Иако ми није потребно одржавање, понекад уносим полу Органске материје има у изобиљу у космосу који свуда производи иста хемија. Шта значи имати органску башту? Органско баштованство значи покушати радити са природом и напунити се јер исцрпљујете ресурсе.





...
Free and no ads
no need to download or install

Pino - logical board game which is based on tactics and strategy. In general this is a remix of chess, checkers and corners. The game develops imagination, concentration, teaches how to solve tasks, plan their own actions and of course to think logically. It does not matter how much pieces you have, the main thing is how they are placement!

online intellectual game →